Confira os benefícios da Glucosamina e Condroitina

Glucosamina e condroitina são os componentes estruturais da cartilagem, que é o tecido conjuntivo encontrado entre as articulações ósseas, como quadris, joelhos, cotovelos e tornozelos. À medida que você envelhece, o tecido emborrachado ao redor das articulações começa a se deteriorar devido a lesões ou desgaste normal, o que pode levar a dor, inchaço, rigidez e possivelmente osteoartrite. 

Normalente, Glucosamine e Chondroitin contém 1500 mg de sulfato de glucosamina e 1200 mg de sulfato de condroitina sódico, que foi projetado para ajudar a fortalecer o tecido conjuntivo e ajudar a manter as articulações saudáveis.

A glucosamina é um componente natural produzido pelo corpo humano. Supõe-se que a suplementação de glucosamina pode ajudar a aumentar o líquido sinovial em torno das articulações, tendões e ligamentos, a fim de ajudar a aumentar a produção de cartilagem. Alguns estudos mostraram que a glucosamina ajuda a aliviar a dor e a rigidez nas articulações, além de retardar a degeneração em pessoas com osteoartrite.

A condroitina é outro composto que ocorre naturalmente no corpo humano. Supõe-se que a condroitina possa ajudar na retenção de água em problemas conectivos, bem como bloquear as enzimas que decompõem a própria cartilagem. Também houve vários estudos mostrando a eficácia de suplementos que combinam glucosamina e condroitina.

De acordo com a Pubmed, a glucosamina em sua forma acetilada é um constituinte natural de alguns glicosaminoglicanos (por exemplo, ácido hialurônico e queratano sulfato) nos proteoglicanos encontrados na cartilagem articular, disco intervertebral e líquido sinovial. A glucosamina pode ser extraída e estabilizada por modificação química e usada como medicamento ou nutracêutico. Foi aprovado para o tratamento da osteoartrite (OA) na Europa para promover a saúde da cartilagem e das articulações e é vendido sem receita como suplemento dietético nos Estados Unidos.

Várias formulações de glucosamina foram testadas, incluindo sulfato de glucosamina e cloridrato de glucosamina. In vitro e in vivoestudos revelaram os mecanismos de ação da glucosamina nos tecidos articulares (cartilagem, membrana sinovial e osso subcondral) e justificaram sua eficácia demonstrando efeitos modificadores de estrutura e anti-inflamatórios em altas concentrações.

No entanto, os resultados dos ensaios clínicos levantaram muitas preocupações. Estudos farmacocinéticos demonstraram que a glucosamina é facilmente absorvida, mas as doses de tratamento atuais (por exemplo, 1.500 mg/dia) mal atingem a concentração terapêutica necessária no plasma e nos tecidos. O tamanho do efeito sintomático da glucosamina varia muito, dependendo da formulação utilizada e da qualidade dos ensaios clínicos.

É importante ressaltar que o tamanho do efeito diminui quando as evidências são acumuladas cronologicamente e as evidências dos efeitos modificadores da estrutura da glucosamina são escassas. Conseqüentemente, A glucosamina foi inicialmente recomendada pela EULAR e OARSI para o tratamento da dor no joelho e melhora da estrutura em pacientes com OA, mas não nas diretrizes mais recentes do NICE. Consequentemente, as recomendações publicadas para o manejo da OA requerem revisão.

A glucosamina é geralmente segura e, embora haja preocupações sobre possíveis efeitos colaterais alérgicos e relacionados ao sal de algumas formulações, nenhum evento adverso importante foi relatado até o momento. Este trabalho examina todos os nenhum evento adverso importante foi relatado até o momento. Este trabalho examina todos os nenhum evento adverso importante foi relatado até o momento.

Este trabalho examina todos osevidência in vitro e in vivo para o mecanismo de ação da glucosamina, bem como revisa os resultados de ensaios clínicos. A farmacocinética, efeitos colaterais e diferenças observadas com diferentes formulações de glucosamina e terapias combinadas também são consideradas. Por fim, destaca-se a importância do desenho do estudo e dos critérios de avaliação, pois novos compostos representam novas opções interessantes para o manejo da OA.

No início do processo patológico da osteoartrite (OA), ocorre a remodelação óssea subcondral, que está relacionada ao metabolismo alterado dos osteoblastos. No presente estudo, exploramos no osso subcondral da OA humana se o sulfato de condroitina (CS), sulfato de glucosamina (GS) ou ambos afetam os principais biomarcadores ósseos, osteoprotegerina (OPG), ativador do receptor do fator nuclear kappa B ligante (RANKL ) e a atividade pró-reabsortiva dos osteoblastos da OA. 

O efeito de CS (200 mig/mL), GS (50 e 200 mig/mL), ou ambos juntos em osteoblastos ósseos subcondrais OA humanos, na presença ou ausência de 1,25(OH)2D3 (vitamina D3) (50 nM), foi determinada nos biomarcadores ósseos fosfatase alcalina e osteocalcina, na expressão (mRNA) e produção (ensaio imunoenzimático) dos fatores de remodelação óssea OPG e RANKL, e na atividade pró-reabsortiva dessas células. Para os últimos experimentos, os osteoblastos de OA humanos foram incubados com células mononucleares de sangue periférico diferenciadas em um filme fino de fosfato de cálcio sintético sub-mícron. 

Dr. Fabio Marcos Abreu Feliciano

Farmacêutico
Licenciado em Farmácia pela Universidade Paulista – UNIP – 2018
Profissional com 14 anos de Experiência em Farmácia de Manipulação,
após formação atuante como Responsável Técnico, com Inscrição no Conselho Regional de Farmácia N.89527